工作职责
1.负责申请补充实验所用仪器、器械、器皿、试剂、对照品,并对所用的试剂及试液的有效性负责。
2.负责按照QC检验及发放计划完成原辅料、包装材料、辅助用品、中间体、产品以及验证等其它来源的样品的接收、检验、报告审核。
3.负责水检验及原辅料样品、包装材料、辅助用品的取样。
4.复核实验室检验数据及时、准确,并对报告结果负责,确保实验室的数据完整性。
5.发起和参与实验室LIR及偏差调查。
6.担任组内Shift Huddle 协调人,合理安排检验工作,分享及交流。
7.负责实验室的留样管理。
8.参与实验室日常6S的推行及内部流程优化。
任职要求:
1.统招大学本科以上学历,药学/药物分析/化学分析/化学相关专业。
2.具有良好的英语综合能力(英语四级以上),计算机应用能力以及良好的沟通协调能力并具有团队合作精神。
3.熟悉国家GMP政策和药政法规。
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